摘要:消毒副产物 (DBPs) 是饮用水消毒过程中意外形成的产物。它们通过天然或人为有机物、溴和碘与消毒剂(如氯、氯胺、臭氧或二氧化氯)反应生成。DBPs 与其他环境污染物不同,它们并非为特定用途创建,也不会从工业排放到河流中,而是在饮用水处理过程中形成的,这使得它们更难以识别。
消毒副产物 (DBPs) 是饮用水消毒过程中意外形成的产物。它们通过天然或人为有机物、溴和碘与消毒剂(如氯、氯胺、臭氧或二氧化氯)反应生成。DBPs 与其他环境污染物不同,它们并非为特定用途创建,也不会从工业排放到河流中,而是在饮用水处理过程中形成的,这使得它们更难以识别。
目前,饮用水中已识别出700多种DBPs,但只有少数几种受到监管。例如,美国目前仅监管其中的11种。此外,污染物如全氟和多氟烷基物质 (PFAS),也被称为“永久化学品”,可能存在或不存在于你的饮用水中。相比之下,DBPs 总是在消毒过的水中,通常比PFAS和其他传统污染物高出1000倍的水平。
此外,已记录的消毒副产物(DBPs)对健康的不良影响(包括膀胱癌、流产和出生缺陷)尚未完全得到控制。此外,还有更多的DBPs等待被识别,目前氯化饮用水中大约70%的卤代DBPs仍未得到充分确认。因此,了解我们每天饮用水中的这些化学物质至关重要
虽然 DBPs 可以在处理纯净(未受污染)水时形成,但我们的水供应也面临新的影响,包括水力压裂、燃煤电厂和藻类污染。
水力压裂废水可能释放出高浓度的溴和碘,从而形成更具毒性的含溴和含碘 DBPs。燃煤电厂在转向湿法烟气脱硫过程(减少释放到空气中的汞含量)时,也会释放大量溴和碘,对下游饮用水厂产生影响。
此外,有害藻华在全球范围内增加,除了向饮用水源释放有害毒素外,藻类有机物进入饮用水处理系统(例如在水库中预消毒以控制藻类时),还可能加倍 DBPs 的形成。
气候变化和日益严重的干旱也迫使水务公司寻找其他水源,包括海水和废水。废水是这些替代品中更便宜的选择,并且在任何有人类存在的地方都可获取,使其成为一种随时可用的水源。美国西部各州现在正逐步采用可饮用的再生水,这一过程通常使用微滤或超滤膜、反渗透膜过滤和高级氧化,然后进一步处理(通常是氯化处理),用于最终的饮用水处理。
我的一项新研究涉及饮用水再利用,重点研究在污水处理过程中未能完全去除的优先污染物,这些污染物可能在再利用处理中进一步转化。这些优先污染物包括激素(如17β-雌二醇、雌酮、17α-乙炔基雌二醇)、内分泌干扰物(双酚A)、药物(双氯芬酸)、抗菌剂(三氯生)和表面活性剂分解产物(壬基酚)。通过液相色谱和气相色谱-高分辨率质谱对这些污染物的氯处理影响进行了非目标法分析,发现许多新形成的DBPs,包括28种以前未报道的化合物。毒性测量显示一些化合物在氯处理后变得更具毒性,而许多化合物则在处理后减少了雌激素效应,尽管溴的存在可能改变这一效果。
我的团队还新发现了新的卤代环戊二烯类DBPs,研究中使用了气相色谱-高分辨质谱 (GC-high resolution-MS) 进行鉴定。这一新型DBP类别是第一个预期具有生物累积性的,其中一种(六氯环戊二烯)目前已被认为是迄今为止研究中最具细胞毒性的DBP。这一发现完全是意外,由一名学生在将饮用水样品作为控制样本,用于研究泡茶过程中形成的DBPs时发现的。该学生观察到全新的质量谱,显示出大量的氯和溴同位素模式,这些模式在现有数据库中并不存在。
我发现水中未知污染物的“秘诀”是使用XAD树脂柱提取大量水样(以获得高浓度因子)、高度敏感的质谱仪以及“传统的”手动质谱解释。通过高分辨率质谱获得精确质量,检查同位素模式和碎片模式,考虑所有可能的异构体,并与标准样本进行确认是关键步骤。
最近的一项“推动因素”研究深入探讨了水中毒性的主要驱动因素。这项工作定量分析了72种受监管和优先DBPs,并测量了整体水样的细胞毒性。研究了美国各地的饮用水,包括受海水和污水影响的水体。研究发现氮化和碘化DBPs与细胞毒性显著相关。结果表明,未受监管的卤代乙腈和碘乙酸是细胞毒性的主要驱动因素,建议应将其纳入监管。
好消息是,已有方法可用于降低饮用水中的DBP水平,例如颗粒活性炭(GAC)预处理结合少量氯、臭氧的使用,以及使用离子交换树脂来减少溴化和碘化DBPs。综上所述,我的观点是:“我们的水质不错,但我们可以做得更好。”